Das ASB wird geimpft 2.0


Fuxxl

Das ASB wird geimpft   

409 Stimmen

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V.I.P.
sowuascht schrieb vor 4 Minuten:

klassische Impfreaktionen wie Fieber, Müdigkeit, generelles Krankheitsgefühl. Auf das hab ich mich eingestellt, bis jetzt spür ich noch nichts.

alles gute weiterhin :super:

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Weltklassecoach

Ich werde übermorgen dran kommen. Paracetamol at the ready, aber ich werde es nicht prophylaktisch nehmen. Stell mich auf 2-3 Tage "madig" ein. Etwas was ich gern im Kauf nehme im Vergleich zur wirklichen Krankheit. Background Info zum Paracetamol Thema aus dem Epidemiologischen Bulletin des RKI (Seite ~24/25 von https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2021/Ausgaben/05_21.pdf?__blob=publicationFile

Spoiler
Zitat

An zwei Studienorten erhielten ProbandInnen aus beiden Gruppen in der ChAdOx1-Gruppe (n=56) und in der MenACWYGruppe (n=57) prophylaktisch 1g Paracetamol vor der Impfung und alle sechs Stunden während 24 Stunden nach der Impfung. Lokale und systemische Reaktionen waren häufiger in der ChAdOx1-Gruppe als in der MenACWYGruppe.

Durch die prophylaktische Paracetamol Gabe konnten Nebenwirkungen wie Schmerzen an 7.2.1 ChAdOx1-S (AZD1222; Astra Zeneca) Der von der Universität Oxford entwickelte COVID-19-Impfstoff basiert auf dem AdenovirusVektor ChAdOx1. Das zugrundeliegende Adenovirus 63 wurde aus Schimpansen isoliert. Der Vektor wurde gentechnisch verändert und ist im Menschen nicht vermehrungsfähig. Der Impfstoff enthält die genetische Information des SARS-CoV-2-Spikeproteins in voller Länge.2 Die COVID-19 Vaccine AstraZeneca ist für die Prävention von COVID-19 ab 18 Jahren zugelassen. Die Impfung ist bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder seine sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Zur Koadministration mit anderen Impfstoffen sind bislang keine Daten verfügbar. Zur Anwendung der COVID-19 Vaccine AstraZeneca in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen aktuell keine Daten vor. Die STIKO empfiehlt die generelle Impfung in der Schwangerschaft derzeit nicht. Eine akzidentelle Impfung in der Schwangerschaft ist jedoch keine Indikation für einen Schwangerschaftsabbruch. Schwangeren mit Vorerkrankungen und einem daraus resultierenden hohen Risiko für eine schwere COVID-19-Erkrankung kann in Einzelfällen nach Nutzen-Risiko-Abwägung und nach ausführlicher Aufklärung eine Impfung angeboten werden. Die STIKO hält es für unwahrscheinlich, dass eine Impfung der Mutter während der Stillzeit ein Risiko für den Säugling darstellt.

Die Immunogenität, Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffs bei Immunsupprimierten wurden bislang nicht untersucht. Es ist zu erwarten, dass die Wirksamkeit des Impfstoffs bei immunsupprimierten Personen in Abhängigkeit von Art und Ausmaß der Immundefizienz geringer ist. Hingegen ist in Analogie zu Totimpfstoffen nicht von einer reduzierten Sicherheit des Impfstoffs bei immunsupprimierten Patienten auszugehen. Challenge-Studien in NHP zu ChAdOx1 (AZD1222) In einer sogenannten Challenge-Studie wurde die Effektivität von ChAdOx1 28 Tage nach Impfung von sechs Rhesusaffen untersucht.2 Drei weitere Tiere wurden mit einer Kontrollvakzine geimpft (ChAdOx1 green fluorescent protein (GFP)). Die ChAdOx1- Versuchstiere erhielten die Hälfte der in menschlichen ProbandInnen verwendeten Dosierung. Epidemiologisches Bulletin 5 | 2021 4. Februar 2021 24 der Einstichstelle, Fieber, Schüttelfrost, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen und Abgeschlagenheit insgesamt signifikant reduziert werden (alle p<0,05).

Die häufigsten unerwünschten systemischen Reaktionen waren Müdigkeit und Kopfschmerzen. Müdigkeit wurde in der ChAdOx1-Gruppe von 70% (n=340) der ProbandInnen ohne Paracetamol und von 71% (n=40) mit Paracetamol berichtet, dagegen nur von 48% (n=227) ohne und 46% (n=26) mit Paracetamol in der Kontrollgruppe. Kopfschmerzen wurden in der ChAdOx1-Gruppe von 68% (n=331) der ProbandInnen ohne Paracetamol und von 61% (n=34) mit Paracetamol berichtet, dagegen nur von 41% (n=195) ohne und 37% (n=21) mit Paracetamol in der Kontrollgruppe. Weitere häufige systemische Reaktionen in der ChAdOx1-Gruppe waren Muskelschmerzen (60% ohne Paracetamol, 48% mit Paracetamol), Abgeschlagenheit (61% bzw. 48%), Schüttelfrost (56% bzw. 27%), Fieber bis mind. 38°C (18% und 16%) und Fieber bis mind. 39°C (2% und 0%). Im Vergleich dazu hatten in der MenACWY-Gruppe <1% Fieber bis 38°C (keiner dieser ProbandInnen hatte Paracetamol erhalten). Die Intensität der lokalen und systemischen Reaktionen war während der ersten drei Tage nach Impfung am stärksten ausgeprägt.

 


 

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ASB-Legende
OidaFoda schrieb vor 23 Minuten:

die gefahr von AZ ist halt:

viele leute wissen nicht mal, dass die probleme mit den blutgefäßen haben

ein bekannter ist vor ein paar jahren mit mitte 20 an einer hirnblutung gestorben, da er ein blutgerinsel im kopf hatte, aber er wusste nichts davon und hatte auch keine symptome, die darauf hindeuten hätten können.. fahrradtour > daheim isser umgekippt und gestorben

und solche leute wirds vmtl zu 10.000en geben, die probleme haben, aber nichts davon wissen und wo eine impfung mit AZ gefährlich werden KANN (betonung liegt auf kann!!!!!!!!)

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Ich fordere drakonische Strafen.
Oldergod schrieb vor 23 Minuten:

tirol :davinci:

So Burschi jetzscht krimscht amoi her und sogscht ma obscht enk gimpft werdn wülscht? Oba nur wennschtn in Bürgamsta bei da närcksten Wahl wieder angkreizlst :davinci: :) 

bearbeitet von Der Athletiker

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Eierschaukelverzichter
Michael_sksg schrieb vor 6 Minuten:

die gefahr von AZ ist halt:

viele leute wissen nicht mal, dass die probleme mit den blutgefäßen haben

ein bekannter ist vor ein paar jahren mit mitte 20 an einer hirnblutung gestorben, da er ein blutgerinsel im kopf hatte, aber er wusste nichts davon und hatte auch keine symptome, die darauf hindeuten hätten können.. fahrradtour > daheim isser umgekippt und gestorben

und solche leute wirds vmtl zu 10.000en geben, die probleme haben, aber nichts davon wissen und wo eine impfung mit AZ gefährlich werden KANN (betonung liegt auf kann!!!!!!!!)

Ja, wenn es sich auf die Blutgerinnung auswirkt, ist es für jeden mit Bluthochdruck, Gefäßanomalien oder -verkalkung schon ein Risiko, das sich ja nicht unbedingt unmittelbar nach der Impfung auswirken wird. Ähnliches ist von Biontech oder Moderna noch nicht berichtet worden (im Rahmen meiner Kenntnis)

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:davinci:
aurinko schrieb vor 36 Minuten:

In welcher Gruppe ist sie - Risikopatientin?

ja

Der Athletiker schrieb vor 29 Minuten:

So Burschi jetzscht krimscht amoi her und sogscht ma obscht enk gimpft werdn wülscht? Oba nur wennschtn in Bürgamsta bei da närcksten Wahl wieder angkreizlst :davinci: :) 

so in etwa dürfte das gelaufen sein (der grässliche innsbrucker dialekt sei dir verziehen :davinci:)

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V.I.P.
Alpi schrieb vor 11 Minuten:

sehr geil.

ab wann? sag jetzt ab sofort ;)

Zitat

 

Die Europäische Kommission hat 200 Millionen Dosen des Wirkstoffes von Johnson & Johnson bestellt, mit einer Option für 200 Millionen weitere. Bei einer Zulassung könnten 100 Millionen Dosen bis Juni geliefert werden.

Österreich hat im Rahmen der EU-Beschaffung 2,5 Millionen Dosen von Johnson & Johnson bestellt.

 

Ich schließe daraus, dass bis Juni 1,25 Millionen nach Österreich ausgeliefert werden sollten. Allerdings haben die eh auch schon Lieferprobleme, also wer weiß wann und wieviel dann wirklich kommen.

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