Die Suche nach Impfstoff und Medikamenten

[Derni]

Danke Kariko  

[DerFremde]

Weihnachtsmann!

[sockn]

an was verdient die Pharmaindustrie zur Zeit mehr?
Am Impfstoff oder den Antidepressiva?

[aXXit]

sockn schrieb vor 31 Minuten:

an was verdient die Pharmaindustrie zur Zeit mehr?
Am Impfstoff oder den Antidepressiva?

Am meisten an den Spitalspatienten. 

[blauweiss78]

aXXit schrieb vor 1 Stunde:

Am meisten an den Spitalspatienten. 

Top Antwort 

[Anhänger]

Zitat

Nach „Spiegel“-Informationen stehe die EU zudem kurz davor, 150 Millionen Dosen von Biontech/Pfizer nachzubestellen. So könnte Deutschland in den kommenden Monaten mindestens 27 Millionen weitere Dosen des Präparats verimpfen. Die Bundesregierung soll sich auf EU-Ebene bereiterklärt haben, bis zu 80 Millionen dieser zusätzlichen 150 Millionen Dosen zu übernehmen.

Die Regierung hatte am Mittwoch bereits mitgeteilt, zusätzliche 80 Millionen Dosen des Präparats von Biontech über EU-Verträge kaufen zu wollen. Der Haushaltsausschuss des Bundestags hatte hierfür sowie für 12 Millionen weitere Dosen, die direkt beschafft werden sollen, rund 2,2 Milliarden Euro bewilligt.

https://www.welt.de/vermischtes/article235690762/Corona-Ich-rate-niemandem-auf-unseren-Totimpfstoff-zu-warten.html

Die EU beschafft offenbar zusätzlichen Impfstoff, davon wird ja hoffentlich Österreich auch was haben. Wobei ich schon den Überblick verloren habe, wie viel die EU jetzt wo bestellt hat. Es war ja auch mal von 1,8 Milliarden Dosen die Rede. Mein Grüner Pass läuft Ende Juli aus, da sollte dann bitte noch was für den vierten Stich da sein. 

[miffy23]

aXXit schrieb vor 23 Stunden:

Am meisten an den Spitalspatienten. 

Ich glaub, die meisten haben überhaupt keinen Plan davon, wieviele Liter (!) an verschiedenen Medikamenten Corona-Patienten auf der Intensiv pro Tag eingeflößt bekommen. Der Charité-Oberarzt der dortigen Intensiv hat das in einem kürzlichen Podcast auf circa einen halben Liter geschätzt. Pro Stunde.

[NativeRon]

miffy23 schrieb vor 2 Stunden:

Ich glaub, die meisten haben überhaupt keinen Plan davon, wieviele Liter (!) an verschiedenen Medikamenten Corona-Patienten auf der Intensiv pro Tag eingeflößt bekommen. Der Charité-Oberarzt der dortigen Intensiv hat das in einem kürzlichen Podcast auf circa einen halben Liter geschätzt. Pro Stunde.

Ein Krügerl pro Stunde ist aber eh nicht soviel!

[Fuxxl]

Weiß jemand von den auskennern ( @aurinko ?) vielleicht, wie es mit der Zulassung des neuenpfizer wundermedikaments aussieht (nein, nicht das! Das gegen Covid). Wann kann man mit einer Zulassung rechnen? Wann steht es in Österreich für risikopatienten zur Verfügung? Wann für 0815-Leute? Kann man da schon was sagen?

[papomilano]

 

[reallumpi]

Fuxxl schrieb vor 17 Minuten:

Weiß jemand von den auskennern ( @aurinko ?) vielleicht, wie es mit der Zulassung des neuenpfizer wundermedikaments aussieht (nein, nicht das! Das gegen Covid). Wann kann man mit einer Zulassung rechnen? Wann steht es in Österreich für risikopatienten zur Verfügung? Wann für 0815-Leute? Kann man da schon was sagen?

Lt Kurier Artikel heute Anfang Q1 vmtl die Zulassung, aber für die 0815 Behandlung wird es das länger noch nicht geben weil einfach nur genug davon verfügbar ist. Das wird wohl nach genauer Risikobeurteilung verschrieben, aber (vorerst) sicher nicht als Standardtherapie. Bestellt wurden übrigens 270.000 Zyklen, aber bis wann die geliefert werden sollten nach Zulassung ist nirgends publiziert.

[Joke]

papomilano schrieb vor 38 Minuten:

 

Sehr geil! In your face Omicron.. Wir sind immer noch intelligenter als du.

bearbeitet 16. Dezember 2021 von Joke

[Fuxxl]

Pillen machen kana, da pfizer 

reallumpi schrieb vor 49 Minuten:

Lt Kurier Artikel heute Anfang Q1 vmtl die Zulassung, aber für die 0815 Behandlung wird es das länger noch nicht geben weil einfach nur genug davon verfügbar ist. Das wird wohl nach genauer Risikobeurteilung verschrieben, aber (vorerst) sicher nicht als Standardtherapie. Bestellt wurden übrigens 270.000 Zyklen, aber bis wann die geliefert werden sollten nach Zulassung ist nirgends publiziert.

 

bearbeitet 16. Dezember 2021 von Fuxxl

[Ugmo]

https://www.npr.org/sections/health-shots/2021/12/15/1064202754/omicron-evades-moderna-vaccine-too-study-suggests-but-boosters-help?utm_term=nprnews&utm_campaign=npr&utm_medium=social&utm_source=facebook.com

 

Zitat

But there was good news too. An additional 17 people in the study had received a Moderna booster. And the antibodies in their blood were highly effective at blocking the omicron variant — essentially about as effective as they are at blocking the delta variant, Montefiori says.

Als dreifach Moderna-Geimpfter hört sich das für mich vielversprechend an.

[aurinko]

Fuxxl schrieb vor 12 Stunden:

Weiß jemand von den auskennern ( @aurinko ?) vielleicht, wie es mit der Zulassung des neuenpfizer wundermedikaments aussieht (nein, nicht das! Das gegen Covid). Wann kann man mit einer Zulassung rechnen? Wann steht es in Österreich für risikopatienten zur Verfügung? Wann für 0815-Leute? Kann man da schon was sagen?

Rolling review läuft schon, die letzten Daten + der Zulassungsantrag müssen jetzt noch gestellt werden. Rechne mit einer Zulassung Ende Q1/2022 (wobei ich nicht weiß, wie weit sie mit den Qualitydaten sind).

ABER die EMA hat bereits gestern eine Empfehlung ausgesprochen (muss dann nur noch von den nationalen Behörden übernommen werden), sprich es dürfte damit ab sofort off lable use im Notfall eingesetzt werden:

Zitat

 

EMA’s human medicines committee (CHMP) has issued advice on the use of Paxlovid (PF-07321332 and ritonavir) for the treatment of COVID-19. The medicine, which is not yet authorised in the EU, can be used to treat adults with COVID-19 who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe disease. Paxlovid should be administered as soon as possible after diagnosis of COVID-19 and within 5 days of the start of symptoms. The two active substances of the medicine, PF-07321332 and ritonavir, which are available as separate tablets, should be taken together twice a day for 5 days.

EMA issued this advice to support national authorities who may decide on possible early use of the medicine prior to marketing authorisation, for example in emergency use settings, in the light of rising rates of infection and deaths due to COVID-19 across the EU.

 

https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-issues-advice-use-paxlovid-pf-07321332-ritonavir-treatment-covid-19