Derni V.I.P. Beitrag melden Geschrieben 14. Dezember 2021 Danke Kariko 0 Zitieren Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag Auf anderen Seiten teilen More sharing options...
DerFremde Fuck Heraldry! Beitrag melden Geschrieben 15. Dezember 2021 Weihnachtsmann! 1 Zitieren Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag Auf anderen Seiten teilen More sharing options...
sockn ASB-Messias Beitrag melden Geschrieben 15. Dezember 2021 an was verdient die Pharmaindustrie zur Zeit mehr? Am Impfstoff oder den Antidepressiva? 0 Zitieren Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag Auf anderen Seiten teilen More sharing options...
aXXit schreibt ... Beitrag melden Geschrieben 15. Dezember 2021 sockn schrieb vor 31 Minuten: an was verdient die Pharmaindustrie zur Zeit mehr? Am Impfstoff oder den Antidepressiva? Am meisten an den Spitalspatienten. 19 Zitieren Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag Auf anderen Seiten teilen More sharing options...
blauweiss78 ASB-Gott Beitrag melden Geschrieben 15. Dezember 2021 aXXit schrieb vor 1 Stunde: Am meisten an den Spitalspatienten. Top Antwort 0 Zitieren Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag Auf anderen Seiten teilen More sharing options...
Anhänger Dauer-ASB-Surfer Beitrag melden Geschrieben 16. Dezember 2021 Zitat Nach „Spiegel“-Informationen stehe die EU zudem kurz davor, 150 Millionen Dosen von Biontech/Pfizer nachzubestellen. So könnte Deutschland in den kommenden Monaten mindestens 27 Millionen weitere Dosen des Präparats verimpfen. Die Bundesregierung soll sich auf EU-Ebene bereiterklärt haben, bis zu 80 Millionen dieser zusätzlichen 150 Millionen Dosen zu übernehmen. Die Regierung hatte am Mittwoch bereits mitgeteilt, zusätzliche 80 Millionen Dosen des Präparats von Biontech über EU-Verträge kaufen zu wollen. Der Haushaltsausschuss des Bundestags hatte hierfür sowie für 12 Millionen weitere Dosen, die direkt beschafft werden sollen, rund 2,2 Milliarden Euro bewilligt. https://www.welt.de/vermischtes/article235690762/Corona-Ich-rate-niemandem-auf-unseren-Totimpfstoff-zu-warten.html Die EU beschafft offenbar zusätzlichen Impfstoff, davon wird ja hoffentlich Österreich auch was haben. Wobei ich schon den Überblick verloren habe, wie viel die EU jetzt wo bestellt hat. Es war ja auch mal von 1,8 Milliarden Dosen die Rede. Mein Grüner Pass läuft Ende Juli aus, da sollte dann bitte noch was für den vierten Stich da sein. 0 Zitieren Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag Auf anderen Seiten teilen More sharing options...
miffy23 V.I.P. Beitrag melden Geschrieben 16. Dezember 2021 aXXit schrieb vor 23 Stunden: Am meisten an den Spitalspatienten. Ich glaub, die meisten haben überhaupt keinen Plan davon, wieviele Liter (!) an verschiedenen Medikamenten Corona-Patienten auf der Intensiv pro Tag eingeflößt bekommen. Der Charité-Oberarzt der dortigen Intensiv hat das in einem kürzlichen Podcast auf circa einen halben Liter geschätzt. Pro Stunde. 1 Zitieren Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag Auf anderen Seiten teilen More sharing options...
NativeRon Für immer und dich! Beitrag melden Geschrieben 16. Dezember 2021 miffy23 schrieb vor 2 Stunden: Ich glaub, die meisten haben überhaupt keinen Plan davon, wieviele Liter (!) an verschiedenen Medikamenten Corona-Patienten auf der Intensiv pro Tag eingeflößt bekommen. Der Charité-Oberarzt der dortigen Intensiv hat das in einem kürzlichen Podcast auf circa einen halben Liter geschätzt. Pro Stunde. Ein Krügerl pro Stunde ist aber eh nicht soviel! 0 Zitieren Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag Auf anderen Seiten teilen More sharing options...
Fuxxl jung, dynamisch, erfolglos Beitrag melden Geschrieben 16. Dezember 2021 Weiß jemand von den auskennern ( @aurinko ?) vielleicht, wie es mit der Zulassung des neuenpfizer wundermedikaments aussieht (nein, nicht das! Das gegen Covid). Wann kann man mit einer Zulassung rechnen? Wann steht es in Österreich für risikopatienten zur Verfügung? Wann für 0815-Leute? Kann man da schon was sagen? 1 Zitieren Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag Auf anderen Seiten teilen More sharing options...
papomilano Sola non la lascio mai Beitrag melden Geschrieben 16. Dezember 2021 11 Zitieren Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag Auf anderen Seiten teilen More sharing options...
reallumpi Im ASB-Olymp Beitrag melden Geschrieben 16. Dezember 2021 Fuxxl schrieb vor 17 Minuten: Weiß jemand von den auskennern ( @aurinko ?) vielleicht, wie es mit der Zulassung des neuenpfizer wundermedikaments aussieht (nein, nicht das! Das gegen Covid). Wann kann man mit einer Zulassung rechnen? Wann steht es in Österreich für risikopatienten zur Verfügung? Wann für 0815-Leute? Kann man da schon was sagen? Lt Kurier Artikel heute Anfang Q1 vmtl die Zulassung, aber für die 0815 Behandlung wird es das länger noch nicht geben weil einfach nur genug davon verfügbar ist. Das wird wohl nach genauer Risikobeurteilung verschrieben, aber (vorerst) sicher nicht als Standardtherapie. Bestellt wurden übrigens 270.000 Zyklen, aber bis wann die geliefert werden sollten nach Zulassung ist nirgends publiziert. 1 Zitieren Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag Auf anderen Seiten teilen More sharing options...
Joke SkiWM2017 Tippspiel Champion Beitrag melden Geschrieben 16. Dezember 2021 (bearbeitet) papomilano schrieb vor 38 Minuten: Sehr geil! In your face Omicron.. Wir sind immer noch intelligenter als du. bearbeitet 16. Dezember 2021 von Joke 0 Zitieren Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag Auf anderen Seiten teilen More sharing options...
Fuxxl jung, dynamisch, erfolglos Beitrag melden Geschrieben 16. Dezember 2021 (bearbeitet) Pillen machen kana, da pfizer reallumpi schrieb vor 49 Minuten: Lt Kurier Artikel heute Anfang Q1 vmtl die Zulassung, aber für die 0815 Behandlung wird es das länger noch nicht geben weil einfach nur genug davon verfügbar ist. Das wird wohl nach genauer Risikobeurteilung verschrieben, aber (vorerst) sicher nicht als Standardtherapie. Bestellt wurden übrigens 270.000 Zyklen, aber bis wann die geliefert werden sollten nach Zulassung ist nirgends publiziert. bearbeitet 16. Dezember 2021 von Fuxxl 0 Zitieren Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag Auf anderen Seiten teilen More sharing options...
Ugmo Posting-Pate Beitrag melden Geschrieben 16. Dezember 2021 https://www.npr.org/sections/health-shots/2021/12/15/1064202754/omicron-evades-moderna-vaccine-too-study-suggests-but-boosters-help?utm_term=nprnews&utm_campaign=npr&utm_medium=social&utm_source=facebook.com Zitat But there was good news too. An additional 17 people in the study had received a Moderna booster. And the antibodies in their blood were highly effective at blocking the omicron variant — essentially about as effective as they are at blocking the delta variant, Montefiori says. Als dreifach Moderna-Geimpfter hört sich das für mich vielversprechend an. 0 Zitieren Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag Auf anderen Seiten teilen More sharing options...
aurinko ASB-Gott Beitrag melden Geschrieben 17. Dezember 2021 Fuxxl schrieb vor 12 Stunden: Weiß jemand von den auskennern ( @aurinko ?) vielleicht, wie es mit der Zulassung des neuenpfizer wundermedikaments aussieht (nein, nicht das! Das gegen Covid). Wann kann man mit einer Zulassung rechnen? Wann steht es in Österreich für risikopatienten zur Verfügung? Wann für 0815-Leute? Kann man da schon was sagen? Rolling review läuft schon, die letzten Daten + der Zulassungsantrag müssen jetzt noch gestellt werden. Rechne mit einer Zulassung Ende Q1/2022 (wobei ich nicht weiß, wie weit sie mit den Qualitydaten sind). ABER die EMA hat bereits gestern eine Empfehlung ausgesprochen (muss dann nur noch von den nationalen Behörden übernommen werden), sprich es dürfte damit ab sofort off lable use im Notfall eingesetzt werden: Zitat EMA’s human medicines committee (CHMP) has issued advice on the use of Paxlovid (PF-07321332 and ritonavir) for the treatment of COVID-19. The medicine, which is not yet authorised in the EU, can be used to treat adults with COVID-19 who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe disease. Paxlovid should be administered as soon as possible after diagnosis of COVID-19 and within 5 days of the start of symptoms. The two active substances of the medicine, PF-07321332 and ritonavir, which are available as separate tablets, should be taken together twice a day for 5 days. EMA issued this advice to support national authorities who may decide on possible early use of the medicine prior to marketing authorisation, for example in emergency use settings, in the light of rising rates of infection and deaths due to COVID-19 across the EU. https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-issues-advice-use-paxlovid-pf-07321332-ritonavir-treatment-covid-19 1 Zitieren Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag Auf anderen Seiten teilen More sharing options...
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.