Die Suche nach Impfstoff und Medikamenten

[_Wurzelsepp_]

Der Koch schrieb vor einer Stunde:

Es wäre unseriös bereits 2,3 oder 5 Tage nach dem die WHO von "Besorgnis" spricht überhaupt von einem Risikolevel zu schwadronieren. 

Ein Nerz ist - ausser tot als Pelz - kein Tier am Menschen, ebensowenig die Fledermaus. Vielleicht braucht das Virus auch die Zeit um sich in der Population anzupassen. 

Wenn du mich fragst: der kleinste gemeinsame Nenner unter allen Klassen der Lebewesen ist die Unterklasse der "Höheren Säugetiere" die eigentlich darunter liegende Oberordnung der "Laurasiatheria" wäre aus meiner Sicht nur in Gesamtheit gefährdet wenn alle SARS-CoV2 positiven ins meer spucken sonst sind Meeressäuger wie Delphine vermutlich 100% save. - als gesichert gilt das alle Varianten über ACE2-Rezeptoren funktionieren - bin ja kein Mikrobiologie das ich jetzt wüsste was das heißt . 

Siehst, das war eine Antwort die, zumindest ich, "normal" wahrnehme. 

[Der Koch]

_Wurzelsepp_ schrieb vor 43 Minuten:

Siehst, das war eine Antwort die, zumindest ich, "normal" wahrnehme. 

So akzeptiert. Aber bitte spar dir dann den "Süffisantismus", den Seitenhieb Richtung expertise ect.

Wenn dich meine persönliche Meinung interessiert frag bitte direkt nach dieser.

Gleichzeitig akzeptiere auch das ich bei offiziellen Meldungen/inoffiziellen Meldungen etwas anderes argumentieren werd.

Es hat ziemlich vermutlich einen Grund warum ich als "deppata Datenklopfer" noch im Stab bin

[_Wurzelsepp_]

Der Koch schrieb vor 3 Minuten:

So akzeptiert. Aber bitte spar dir dann den "Süffisantismus", den Seitenhieb Richtung expertise ect.

Wenn dich meine persönliche Meinung interessiert frag bitte direkt nach dieser.

Gleichzeitig akzeptiere auch das ich bei offiziellen Meldungen/inoffiziellen Meldungen etwas anderes argumentieren werd.

Es hat ziemlich vermutlich einen Grund warum ich als "deppata Datenklopfer" noch im Stab bin

Du hast mit Sicherheit deine Berechtigung dort zu sein. Ebenso hab ich meine um Expertisen in meinem Bereich während der Covid-19 Zeit zum Besten zu geben. Es wirkt halt oftmals ziemlich lehrerhaft, wenn du versuchst Dinge zu erklären. Dass du privat ein umgänglicher Mensch bist, hat mir erst vor Kurzem der Huji bestätigt. Also dann mal auf der Had auf a Bier

[aurinko]

reallumpi schrieb vor 20 Stunden:

https://www.derstandard.at/story/2000121460419/covid-impfstoff-von-moderna-klinische-studien-sind-abgeschlossen

Vmtl eher Marketingblabla, aber eine Zulassung Mitte Dezember in Europa und Impfung in Q1/21 wäre ja nett.

Ich glaube eher da liegt ein Übersetzungsfehler / Missinterpretation des Journalisten vor.

Zitat

 

Ich denke, das könnte sehr bald der Fall sein. Wir haben die klinische Testphase 3, die wir am 27. Juli begonnen haben, am 22. Oktober erfolgreich abgeschlossen und warten derzeit in den USA auf die Zulassung durch die US Food and Drug Administration (FDA). Gleichzeitig laufen sämtliche Verfahren, die für eine Zulassung in Europa notwendig sind. Wir wissen nicht, wie lange das genau dauert. Es könnte in der zweiten Dezemberwoche sein.

 

Wenn alles nach Plan läuft, könnte die Impfung noch im ersten Quartal 2021 verfügbar sein. In Europa brauchen wir allerdings noch die Zulassung der EMA sowie auch die Zulassung in den einzelnen Staaten. Das ist regulatorisch aufwendig. Zudem erfolgt der Ankauf des Impfstoffs für Europa über die Europäische Kommission. Wer wie viel Impfstoff bekommt, wird vom Bedarf eines Landes abhängen.

 

Ich vermute mal, mit Zulassung in der 2ten Dezemberwoche ist die USA gemeint, weil gleich drauf sagt er, dass die Zulassung durch die EMA extrem aufwendig ist.

reallumpi schrieb vor 21 Stunden:

https://www.derstandard.at/story/2000121460419/covid-impfstoff-von-moderna-klinische-studien-sind-abgeschlossen

Vmtl eher Marketingblabla, aber eine Zulassung Mitte Dezember in Europa und Impfung in Q1/21 wäre ja nett.

Und das ist es tatsächlich - die Studie wurde ausschließlich in den USA gemacht (hat die EMA schon mal überhaupt nicht gern). Damit da in Europa überhaupt eine Zulassung erfolgen kann, muss der Wirkstoff in den USA zugelassen werden. Zudem handelt es sich um eine dezentrale Zulassung - wenn da nur ein Land einen Einspruch erhebt, na bravo. 

[reallumpi]

aurinko schrieb vor 30 Minuten:

Ich glaube eher da liegt ein Übersetzungsfehler / Missinterpretation des Journalisten vor.

Ich vermute mal, mit Zulassung in der 2ten Dezemberwoche ist die USA gemeint, weil gleich drauf sagt er, dass die Zulassung durch die EMA extrem aufwendig ist.

Und das ist es tatsächlich - die Studie wurde ausschließlich in den USA gemacht (hat die EMA schon mal überhaupt nicht gern). Damit da in Europa überhaupt eine Zulassung erfolgen kann, muss der Wirkstoff in den USA zugelassen werden. Zudem handelt es sich um eine dezentrale Zulassung - wenn da nur ein Land einen Einspruch erhebt, na bravo. 

Mal abgesehen von den anderen Punkten, aber das glaub ich fast nicht. Dafür sind eigentlich alle Länder in der EU viel zu stark betroffen und zu verzweifelt (siehe Ungarn mit dem russischen Zeug). Aber mal abwarten was passiert bzw. wann es passiert.

[aurinko]

reallumpi schrieb vor einer Stunde:

Mal abgesehen von den anderen Punkten, aber das glaub ich fast nicht. Dafür sind eigentlich alle Länder in der EU viel zu stark betroffen und zu verzweifelt (siehe Ungarn mit dem russischen Zeug). Aber mal abwarten was passiert bzw. wann es passiert.

Einspruch im Rahmen einer Zulassung bedeutet nicht "wollen wir nicht"  sondern, dass ein Land noch irgendwo einen Erklärungsbedarf hat, noch zusätzliche Berechnungen oder irgendwelche Daten in einem Kreis- statt Balkendiagramm haben möchte. Und so was passiert halt relativ schnell (bzw. ist es eher unwahrscheinlich, dass alles komplett ohne Rückfragen durchgewunken wird) - und da beginnen dann jedes Mal zeitliche Fristen zu laufen.

[wiked]

Biontech meldet 90-prozentige Wirksamkeit von Impfstoff

https://www.zeit.de/wirtschaft/unternehmen/2020-11/corona-impfstoff-biontech-pfizer-usa-zulassungsantrag

Mit Ende des Jahres soll die Zulassung abgeschlossen sein. *fingerscrossed*

[Gast]

Rock'n Roll!

[Pyron]

wiked schrieb vor 4 Minuten:

Biontech meldet 90-prozentige Wirksamkeit von Impfstoff

https://www.zeit.de/wirtschaft/unternehmen/2020-11/corona-impfstoff-biontech-pfizer-usa-zulassungsantrag

Mit Ende des Jahres soll die Zulassung abgeschlossen sein. *fingerscrossed*

Warum der Zulassungsantrag nur in den USA? Oder gilt dieser dann auch für Europa?

[PjotrTG]

wiked schrieb vor 5 Minuten:

Biontech meldet 90-prozentige Wirksamkeit von Impfstoff

https://www.zeit.de/wirtschaft/unternehmen/2020-11/corona-impfstoff-biontech-pfizer-usa-zulassungsantrag

Mit Ende des Jahres soll die Zulassung abgeschlossen sein. *fingerscrossed*

Es wäre so schön.

[wiked]

Pyron schrieb vor 4 Minuten:

Warum der Zulassungsantrag nur in den USA? Oder gilt dieser dann auch für Europa?

Ich habe irgendwo gelesen, dass die Zulassung dafür in Europa bereits läuft. @aurinko hat hier sicher mehr Einblick in das Thema.

bearbeitet 9. November 2020 von wiked

[Anhänger]

Hat die EU überhaupt Verträge mit Biontech abgeschlossen? Ich habe immer nur von beginnenden Sondierungsgesprächen gelesen. Sofern keine Dosen zugesagt sind, wird das schwierig.

[Fuxxl]

hoat anipudern

[Gast]

Anhänger schrieb vor 7 Minuten:

Hat die EU überhaupt Verträge mit Biontech abgeschlossen? Ich habe immer nur von beginnenden Sondierungsgesprächen gelesen. Sofern keine Dosen zugesagt sind, wird das schwierig.

Haben sie.

https://www.faz.net/aktuell/rhein-main/coronavirus-eu-bestellt-millionen-impfstoffdosen-bei-biontech-16944983.html

[eminem23]

Jawohl!!!!