Die Suche nach Impfstoff und Medikamenten

[Joke]

Was heißt die EMA-Empfehlung jetzt? Impfung Ü65 möglich oder nicht? Wer entscheidet das jetzt?  
Deutschland lehnt das ja ab oder?

bearbeitet 29. Januar 2021 von Joke

[Kante]

Fuxxl schrieb vor 6 Minuten:

Vor allem wenns 100% vor schwerem Verlauf schützt... Das ist doch eh ok?

Selbst wenns weniger sind, 66% ist einfach kein schlechter Wert. Das bringt uns schon ordentlich weiter, Lauterbach meint in Deutschland könnte man bis zum Sommer 10 Mio. damit impfen, also bei uns ca. 1 Mio.

[falcomitdemkoks]

Joke schrieb vor 4 Minuten:

Was heißt die EMA-Empfehlung jetzt? Impfung Ü65 möglich oder nicht? Wer entscheidet das jetzt?  
Deutschland lehnt das ja ab oder?

Die jeweiligen Länder, die EMA hats für alle freigegeben.  (haben auch neue Daten bekommen laut derzeitiger PK) 

bearbeitet 29. Januar 2021 von falcomitdemkoks

[vozabal]

patierich schrieb vor 30 Minuten:

Gegen diese Oaschlochpandemie nehm ich alles was ich kriegen kann.

Same, aber mit einer Wirksamkeit bei ca der Hälfte gegen die SA Mutation bekommt man die Pandemie eben nur wenig unter Kontrolle.

Vor allem wird die Variante weitermutieren und dann ist zu befürchten, dass man noch mehr drunter oder ganz wirkungslos ist. Das ist ein Rennen gegen die Mutationen, was man leider verliert derzeit. 

Man muss nun wirklich in der Produktion und Logistik die Kräfte bündeln, was zumindest mal langsam passiert - siehe die News, dass nun andere Pharma Firmen für Biontech produzieren.

[Joke]

falcomitdemkoks schrieb vor 2 Minuten:

Die jeweiligen Länder, die EMA hats für alle freigegeben.  (haben auch neue Daten bekommen laut derzeitiger PK) 

Da bin ich aber gespannt was Österreich jetzt macht..

[falcomitdemkoks]

Joke schrieb vor 1 Minute:

Da bin ich aber gespannt was Österreich jetzt macht..

schätze die Ü80 werden mal mit Moderna und Biontech geimpft, Astra für die Risikoberufsgruppen (Polizei, Lehrer, usw) bis mehr Daten vorhanden sind, dann kann man die Ü65 auch damit impfen. 

[Flana]

Joke schrieb vor 6 Minuten:

Da bin ich aber gespannt was Österreich jetzt macht..

Egal was, die üblichen Verdächtigen werden schreien, dass uns der Shorty alle umringen will, weil er

 a) uns dem Scheißdreck ausliefert

oder alternativ 

b) uns das Wundermittel vorenthält.

 

Easy.

 

bearbeitet 29. Januar 2021 von Flana

[falcomitdemkoks]

Bruno Sepodes, dem kann man nur Vertrauen, kauf ihm alles ab

[Joke]

Gibts wo einen Link zur PK?

[falcomitdemkoks]

Joke schrieb Gerade eben:

Gibts wo einen Link zur PK?

 

[Eldoret]

Bevor alle in Panik ausbrechen wegen Wirksamkeit von 60 oder 72 oder 92%. Der jahrzehnte lang schon benutze Grippeimpfstoff hat eine Wirksamkeit von ca. 60%....

 

[zahi]

Mit der Zulassung für Ü 55/65 haben sie sich keinen gefallen getan. Haben grad festgehalten dass es zu wenig Daten gibt, aber ein gewisser Schutz schon da sein wird. Sehr vertrauensbildend für Leute,  die ohnehin skeptisch sind...

falcomitdemkoks schrieb vor 25 Minuten:

 

Ich empfehle ntv.

bearbeitet 29. Januar 2021 von zahi

[falcomitdemkoks]

zahi schrieb vor 9 Minuten:

Mit der Zulassung für Ü 55/65 haben sie sich keinen gefallen getan. Haben grad festgehalten dass es zu wenig Daten gibt, aber ein gewisser Schutz schon da sein wird. Sehr vertrauensbildend für Leute,  die ohnehin skeptisch sind...

Ich empfehle ntv.

jo, bin schon gespannt was man bei uns macht, wahrscheinlich abwarten bis genug daten da sind, und bis dahin eben die U55 Risikoberufsgruppen damit impfen. 

 

-> 

Zitat

Bundeskanzler Sebastian Kurz (ÖVP) und Gesundheitsminister Rudolf Anschober (Grüne) begrüßen die Entscheidung der EMA. "Jeder von der EMA zugelassene Impfstoff durchläuft ein präzises und verantwortungsvolles Prüfverfahren. Die EMA sieht beim Impfstoff von AstraZeneca grundsätzlich eine gute Wirkung und Verträglichkeit, weist aber auf eine geringe Zahl an Studienteilnehmern in der Gruppe von Menschen mit höherem Alter hin", betonen die Regierungsvertreter.

Sie ersuchten daher das Nationalen Impfgremium "um eine Bewertung bis Sonntag, ob für diese Gruppe die Vorlage ergänzender Studien, die noch im Februar geplant sind, vor einer Verwendung des Impfstoffes für diese Altersgruppe abgewartet werden soll, so wie das auch in Deutschland von der Ständigen Impfkommission des Robert-Koch-Instituts empfohlen wurde", hieß es in der der APA übermittelten Stellungnahme. Am Montag werden die Entscheidungen des Nationalen Impfgremiums mit den Landeshauptleuten
diskutiert und die weitere Vorgehensweise bei der Impf-Planung abgestimmt,
kündigten Kurz und Anschober an.

 

bearbeitet 29. Januar 2021 von falcomitdemkoks

[zahi]

Ist übrigens nur eine Zulassung, die für ein Jahr gilt. Bis dahin wird überwacht und müssen Daten nachgereicht werden,  die die Wirksamkeit bei Ü55 nachweisen. Hat einigermaßen a bissl an Beigeschmack...

[Der Athletiker]

zahi schrieb vor 3 Minuten:

Ist übrigens nur eine Zulassung, die für ein Jahr gilt. Bis dahin wird überwacht und müssen Daten nachgereicht werden,  die die Wirksamkeit bei Ü55 nachweisen. Hat einigermaßen a bissl an Beigeschmack...

Es ist ja auch nur eine bedingte Zulassung