Servus zusammen, meine Frau hatte am Dienstag das Ersttrimesterscreening. Der Ultraschall war zum Glück sehr positiv, somit sind wir endlich einmal mit einem guten Gefühl nach Hause (nach 2x Fehlgeburt im letzten Jahr, davon 1x Eileiterschwangerschaft mit OP; bei der jetzigen Schwangerschaft wurde ein Corionic Bump in der Gebärmutter entdeckt, wo keiner genau sagen konnte ob und was der für Auswirkungen haben kann, der ist zum Glück wieder verschwunden).
Am Mittwoch dann allerdings der Anruf vom Arzt: Ein Blutwert beim Ersttrimesterscreening ist auffällig, und zwar ist der hCG Wert deutlich erhöht und uns wird eine Fruchtwasseruntersuchung empfohlen. Der Arzt meinte, dass ein NIPT für die mögliche Chromosomenstörung in diesem Fall nicht wirklich aussagekräftig genug sei.
Wir haben heute trotzdem den großen NIP machen lassen und einige Fragen gestellt, im Endeffekt kann uns aber nur die Fruchtwasseruntersuchung 100% Klarheit verschaffen. Irgendwie haben wir aber total Angst vor dieser Untersuchung, da sie ja auch Risiken birgt. Wenn der NIP-Test auffällig ist, kommen wir um die Untersuchung nicht drum rum. Falls er aber unauffällig sein sollte, was wir natürlich hoffen, wissen wir nicht wirklich weiter. Es kann uns keiner genau sagen, was dieser hohe hCG Wert bedeuten kann, außer einer Chromosomenstörung. Hat hier jemand ähnliches erlebt, erhöhtes hCG bzw. wie steht ihr zu einer Fruchtwasserpunktion und wie habt ihr das Risiko für euch abgewogen?
Und an @wienerfußballfan
Habe eure Geschichte gelesen, ganz ganz viel Kraft euch dreien!!