Die Suche nach Impfstoff und Medikamenten

[iceman]

[Fuxxl]

Moderna Impfstoff in USA zugelassen

https://www.tagesschau.de/ausland/moderna-zulassung-usa-101.html

 

bearbeitet 19. Dezember 2020 von Fuxxl

[Gast]

WorkingPoor schrieb vor 31 Minuten:

Beruhige dich. Ich habe hier wertfrei ein Video reingestellt. Der wahre Impfgegner ist noch immer @Xaverl Nick

Ist halt der falsche Thread.

[DerFremde]

WorkingPoor schrieb vor 43 Minuten:

Beruhige dich. Ich habe hier wertfrei ein Video reingestellt.

"Wertlos" meinst du. 

 

[J.E]

DerFremde schrieb vor 4 Minuten:

"Wertlos" meinst du. 

 

[Anhänger]

In England gehen sie davon aus, dass Oxford/AstraZeneca noch vor Jahresende zugelassen wird: 
https://www.telegraph.co.uk/news/2020/12/18/exclusive-oxford-coronavirus-vaccine-expecting-approval-within/

Johnson & Johnson wird hingegen wohl nur als Single-Dosis auf den Markt kommen, die EU hat da ja 200 Millionen Dosen bestellt: 
https://www.nytimes.com/interactive/2020/health/johnson-johnson-covid-19-vaccine.html

Interessant ist auch die dreistufige Prioritätenliste, die in Deutschland wohl so umgesetzt werden dürfte - und damit auch in Österreich so kommen könnte:
 https://www.rbb24.de/panorama/thema/2020/coronavirus/beitraege_neu/2020/12/corona-impfung-prioritaet-stiko-rki-risikogruppen-ueber80-trisomie.html

bearbeitet 19. Dezember 2020 von Anhänger

[Joke]

Anhänger schrieb vor 1 Stunde:

In England gehen sie davon aus, dass Oxford/AstraZeneca noch vor Jahresende zugelassen wird: 
https://www.telegraph.co.uk/news/2020/12/18/exclusive-oxford-coronavirus-vaccine-expecting-approval-within/

Johnson & Johnson wird hingegen wohl nur als Single-Dosis auf den Markt kommen, die EU hat da ja 200 Millionen Dosen bestellt: 
https://www.nytimes.com/interactive/2020/health/johnson-johnson-covid-19-vaccine.html

Interessant ist auch die dreistufige Prioritätenliste, die in Deutschland wohl so umgesetzt werden dürfte - und damit auch in Österreich so kommen könnte:
 https://www.rbb24.de/panorama/thema/2020/coronavirus/beitraege_neu/2020/12/corona-impfung-prioritaet-stiko-rki-risikogruppen-ueber80-trisomie.html

Wurde in GB schon die Zulassung von AstraZeneca also beantragt?

Bei der EMA aber noch nicht oder auch schon?

[Anhänger]

Die britische Arzneimittelbehörde MHRA beschäftigt sich schon damit, ja. Die EMA offiziell zumindest noch nicht.

[Der Athletiker]

Anhänger schrieb vor 44 Minuten:

Die britische Arzneimittelbehörde MHRA beschäftigt sich schon damit, ja. Die EMA offiziell zumindest noch nicht.

Bist dir sicher?

Zitat

EMA starts first rolling review of a COVID-19 vaccine in the EU

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News 01/10/2020

EMA’s human medicines committee (CHMP) has started the first ‘rolling review’ of a COVID-19 vaccine, which is being developed by the company AstraZeneca in collaboration with the University of Oxford. 

https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-starts-first-rolling-review-covid-19-vaccine-eu

[Joke]

Der Athletiker schrieb vor 2 Stunden:

Bist dir sicher?

https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-starts-first-rolling-review-covid-19-vaccine-eu

Naja das Rolling-ReView läuft bei allen Impfstoffen schon länger - aber eine offizielle Zulssung nach Einreichung der letzten Daten haben sie glaube ich noch nicht beantragt in der EU..

https://m.onvista.de/news/behoerde-ueberpruefung-von-astrazeneca-impfstoff-dauert-an-420942919

Die Briten wollen jedenfalls am 28./29.12. zulassen. Dann kann es aber in der EU eigentlich auch bald soweit sein, sobald sie halt die Zulassung fertig beantragt werden. Alles wird gut!

bearbeitet 19. Dezember 2020 von Joke

[Fixabsteiger]

Haben Johnoson, Curevac und co eigentlich schon irgendetwas durchklingen lassen wann sie mit einer Veröffentlichung ihrer Studienergebnisse rechnen?

 

 

 

[Der Athletiker]

Fixabsteiger schrieb vor einer Stunde:

Haben Johnoson, Curevac und co eigentlich schon irgendetwas durchklingen lassen wann sie mit einer Veröffentlichung ihrer Studienergebnisse rechnen?

 

 

 

Johnson rechnet mit den Ergebnissen der Phase 3 Ende Jänner und mit Zulassung in der USA Mitte Februar und März in der EU wenn alles glatt läuft. 

[Joke]

„

Der britisch-schwedische Pharmakonzern Astra Zeneca und die Universität Oxford hoffen anlässlich der Veröffentlichung der Ergebnisse ihrer Corona-Impfstudie in der Fachzeitschrift „The Lancet“ auf eine baldige Zulassung ihres Impfstoffkandidaten. „Der Impfstoff ist sicher und hochwirksam“, sagte Sarah Gilbert von der Universität Oxford in einer vom „Science Media Center“ organisierten Pressekonferenz am Dienstag. „Wir haben keine Sicherheitsbedenken bei dem Impfstoff“, bestätigte auch Andrew Pollard, Direktor der „Oxford Vaccine Group“ der Oxford Universität.

Bei der Veröffentlichung in „The Lancet“ handelt es sich um das erste Peer Review in einer Fachzeitschrift. Das heißt, auch unabhängige Experten werden die Wirksamkeit des Impfstoffes gegen Covid-19 begutachten. Bei einem Peer Review überprüfen unabhängige Gutachter die Arbeit der Forscher aus Gründen der Qualitätssicherung. Ohne Peer Review erfolgt keine Veröffentlichung. Im Zuge der Veröffentlichung werden Aufsichtsbehörden nun entscheiden, ob der Impfstoffkandidat von Astra Zeneca und den Oxford-Forschern zugelassen wird.“

Rnd.de

So ganz schlau werde ich aus AstraZeneca nicht. „Sie hoffen auf baldige Zulassung“. 
Gut, in GB wirds bald soweit sein in 1 Woche. Was ist in der EU? Müssens dort noch was nachreichen? Können sie die Zulassung bereits beantragen? Wann ist es soweit?

Könnte da mal von den Journalisten wer genauer nachfragen

Ich frage deswegen, da die Zulassung von AstraZeneca essentiell für die EU ist! Sie können schnell viele Dosen liegern, bei Biontech und Moderna zieht sich das - mit denen kannst die Älteren/Risikoptienten/Krankenhauspersonal bis zum Frühjahr schon durchimpfen. Aberfür das Ziel „Herdenimmunität im Sommer“ brauchen wir die Mengen von AstraZeneca!

Deutschland hat anscheinend bei Biontech nochmal nachgezogen - werden dort 2021 fast für 60 Mio. Leute die Impfdosen bekommen. Die Frage ist halt ob die das auch so schnell liefern können dann

[reallumpi]

Joke schrieb vor 25 Minuten:

Deutschland hat anscheinend bei Biontech nochmal nachgezogen - werden dort 2021 fast für 60 Mio. Leute die Impfdosen bekommen. Die Frage ist halt ob die das auch so schnell liefern können dann

Wie funktioniert das? Dachte die EU wickelt den kompletten Einkauf zentral ab? Oder kaufen jetzt doch Länder auf eigene Rechnung nach? 

[Joke]

reallumpi schrieb vor 9 Minuten:

Wie funktioniert das? Dachte die EU wickelt den kompletten Einkauf zentral ab? Oder kaufen jetzt doch Länder auf eigene Rechnung nach? 

https://www.google.at/amp/s/amp.welt.de/politik/deutschland/article222870558/Coronavirus-Deutschland-sichert-sich-30-Millionen-weitere-Impfdosen.html

Kurze Korrektur - Impfung für 68 Mio. Menschen mit Moderna UND Biontech. 
Ja da wird anscheinend auf nationaler Ebene nachverhandelt. Werden nervös, da man aktuell nicht so genau weiß ob und wann andere Kandidaten kommen (AstraZeneca) - bin gespannt ob andere Länder nachziehen und auch nervös werden, Deutschland war am Schnellsten 

Basti und Werner in the meantime:

 

bearbeitet 19. Dezember 2020 von Joke